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EU aprueba la vacuna anticovid de una sola dosis de Johnson & Johnson

Es la tercera que se aprueba en el país, después de las de Pfizer-BioNTech y de Moderna, y por delante de AstraZeneca, que aún no ha recibido el aval de la FDA.

EU aprueba la vacuna anticovid de una sola dosis de Johnson & Johnson | La Crónica de Hoy

Vista de una vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19 (EFE).

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA) aprobó este sábado la autorización de emergencia para la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J), cuya principal ventaja, y lo que la hace particularmente interesante para países menos desarrollados, es que solo necesita una dosis, en lugar de las dos que requieren las vacunas de Pfizer, Moderna, AstraZeneca o la rusa, entre otras.

En Estados Unidos solo las dos primeras de las mencionadas estaban ya aprobadas, por lo que la de Johnson & Johnson será la tercera vacuna que empiece a aplicarse en el país, justo cuando suman 50 millones de vacunados entre su población

"La autorización de esta vacuna expande la disponibilidad de vacunas, el mejor método de prevención médico de la COVID-19, para ayudarnos a luchar contra esta pandemia, que se ha llevado la vida de medio millón de personas en EU", señaló la directora interina de la FDA, Janet Woodcok, en el comunicado de anuncio de la aprobación.

Aunque en las últimas jornadas la media diaria de nuevos casos en EU ha descendido notablemente, hasta situarse por debajo de los 70 mil diarios, frente a los cerca de 300 mil de comienzos de año, las autoridades siguen advirtiendo del peligro existente, especialmente debido a la aparición de nuevas cepas.

"Ahora no es el momento de relajar las restricciones. Aunque hemos visto grandes reducciones en los casos y las admisiones hospitalarias en las pasadas seis semanas, estos declives se producen después del mayor pico que hayamos registrado en la pandemia", aseguró Rochelle Walensky, directora de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC) el viernes.

Las pruebas con la vacuna de J&J han mostrado una efectividad contra el coronavirus del 66 por ciento, notablemente por debajo del cerca del 95 por ciento de las otras dos vacunas antes aprobadas en el país, pero con una capacidad del 86 por ciento para esquivar los casos graves de la enfermedad, hospitalizaciones y muertes.

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