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México iniciaría en diciembre proceso de vacunación contra COVID-19: Ebrard

En caso de que la Cofepris otorgue la autorización, “la vacuna de Pfizer pueda llegar a territorio nacional en un máximo de cinco días”, y en este contexto, estableció que la Secretaría de Salud ya cuenta con un plan para poner en marcha la vacunación.

México iniciaría en diciembre proceso de vacunación contra COVID-19: Ebrard

México iniciaría en diciembre proceso de vacunación contra COVID-19: Ebrard

La Crónica de Hoy / La Crónica de Hoy

El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard, estimó que México iniciaría en diciembre el proceso de vacunación contra el Covid-19, “es inminente que si todo esto sale como lo hemos dicho y la autoridad regulatoria considera que se puede aprobar como esperamos que se pruebe en Estados Unidos y Europa, México estará en diciembre también iniciando su proceso", precisó.

Durante su intervención en la conferencia de prensa matutina del presidente Andrés Manuel López Obrador, el canciller mexicano puntualizó que la farmacéutica Pfizer ingresará este miércoles su expediente técnico ante la Cofepris, con la finalidad de que la vacuna que produce contra el COVID-19 pueda ser aplicada en México.

Precisó que el trámite ante la FDA en Estados Unidos, se realizó desde el pasado 20 de noviembre, y la expectativa, dijo, es que la FDA otorgue la autorización el 10 de diciembre próximo “por lo que la vacuna podría comenzar a aplicarse en territorio estadunidense entre el 14 y 16 de diciembre”.

En caso de que la Cofepris otorgue la autorización, “la vacuna de Pfizer pueda llegar a territorio nacional en un máximo de cinco días”, y en este contexto, estableció que la Secretaría de Salud ya cuenta con un plan para poner en marcha la vacunación.

En curso están, dijo, CanSino, Janssen, y se prevé que esta semana lleguen las primeras dosis y en cuanto autorice Cofepris, se pueda iniciar este estudio de fase III. Janssen, empresa vinculada a Jhonsson and Jhonsson, por su parte, Novavax, ya presentó sus primeros documentos a la Cofepris para la autorización; y Curevac de Alemania, que ya manifestó su interés en hacer un estudio clínico en México “de confirmarse todo esto que acabo de decir, estaríamos, en las próximas semanas, en México habría cuatro estudios fase III”.