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Panel asesor de la FDA avala aplicar dosis de refuerzo de Moderna

Recomienda de forma unánime la tercera dosis del suero en mayores de 65, adultos con complicaciones y los trabajadores más expuestos.

COVID-19

Una dosis de la vacuna de Moderna contra la COVID-19, en una imagen de archivo.

Una dosis de la vacuna de Moderna contra la COVID-19, en una imagen de archivo.

EFE / Stephanie Lecocq

Un panel de expertos de la Administración de Fármacos y Alimentos de EU (FDA) apoyó de forma unánime este jueves recomendar una dosis de refuerzo de la vacuna de Moderna en personas mayores y población de riesgo.

El apoyo a la dosis de refuerzo de Moderna ha sido unánime para los mayores de 65 años, los adultos con riesgo de sufrir la enfermedad de forma severa por su condición médica y los trabajadores que por su ocupación están más expuestos al contagio.

Es la misma recomendación que este panel hizo en su momento para la vacuna de Pfizer, cuya tercera dosis ya autorizó la FDA a finales de septiembre y se está administrando ya en estos colectivos.

El mismo comité debatirá el viernes la recomendación sobre una dosis de refuerzo para la vacuna de Johnson & Johnson (J&J).

Unos 7 millones de estadounidenses han recibido la tercera dosis contra la covid-19, entre ellos 3 millones de personas en la última semana, según datos facilitados este miércoles por el equipo de respuesta a la pandemia de la Casa Blanca.

El presidente de EU, Joe Biden, expresó esta misma mañana su confianza en que la FDA y los Centros de Control de Enfermedades (CDC) acaben aprobando las dosis de refuerzo de Moderna y J&J, como lo hicieron con la de Pfizer, para esos grupos y calculó que dicha aprobación puede llegar en las próximas dos semanas.

En cualquier caso admitió que aún quedan 66 millones de estadunidenses sin vacunar, una cifra todavía "inaceptable".

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EFE EN WASHINGTON
Vista de una dosis de la vacuna de Pfizer contra la COVID-19, en una fotografía de archivo (EFE / Etienne Laurent).