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Colombia, Cuba y México avanzan en iniciativa de la Agencia de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe

Se busca fomentar la autosuficiencia de insumos estratégicos y reducción de la brecha de capacidades tecnológicas y organizacionales

México, Colombia y Cuba impulsan la creación de una la Agencia de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe, enfocada a la autosuficiencia de insumos estratégicos

México, Colombia y Cuba impulsan la creación de una la Agencia de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe, enfocada a la autosuficiencia de insumos estratégicos

México, Colombia y Cuba avanzan en la creación de la Agencia de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe (AMLAC), iniciativa que busca fortalecer las capacidades sanitarias de Latinoamérica y el Caribe y apoyar el proceso de autorización de medicamentos y vacunas en emergencias sanitarias, aportando al plan de autosuficiencia sanitaria de la región.

Durante una reunión de trabajo, los directivos de las agencias sanitarias y sus respectivas cancillerías, se analizaron las bases para iniciar un trabajo articulado de convergencia regulatoria que permita la autosuficiencia de insumos estratégicos en la región, cubriendo la brecha de capacidades tecnológicas y organizacionales para el desarrollo de materias primas, productos farmacéuticos y tecnologías sanitarias que respondan mejor a las necesidades de salud pública de dichas naciones.

En esta iniciativa trabajan de manera coordinada: el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de Colombia; el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos de la República de Cuba (Cecmed); y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México.

Estas tres instancias buscan eliminar barreras al comercio de materias primas para medicamentos y vacunas y permitirá la unificación de las rutas expeditas de autorización de medicamentos y dispositivos médicos en emergencias sanitarias.

Asimismo, los directivos de las agencias señalaron que la convergencia y reconocimiento de normas y estándares en materia de reglamentación sanitaria es necesaria en un mundo globalizado.

Cabe mencionar que este proyecto fue anunciado en enero de 2023 durante la VII Cumbre de Jefas y Jefes de Estado y de Gobierno de la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (Celac) y será un modelo regional para mostrar la eficacia en el desempeño de las funciones reguladoras, incluyendo el proceso de inspección de fábricas y laboratorios, además de representar una oportunidad para responder a la investigación clínica.

En este contexto, los titulares de Invima, Cecmed y Cofepris determinaron que las próximas reuniones técnico-operativas serán en Acapulco, México en abril y posteriormente en las ciudades de Bogotá, Colombia y La Habana, Cuba.

Este proyecto contribuye a la integración regional en salud, ya que además de facilitar el comercio de estos productos en la región, también coadyuva a garantizar el acceso a productos seguros, eficaces y de calidad para la población latinoamericana y del Caribe.