Búsqueda
El raquitismo hipofosfatémico es una enfermedad rara, hereditaria, que además es progresiva y crónica, sin embargo en la actualidad, se brinda tratamiento para atender este padecimiento en el ISSSTE del Gobierno y de los Municipios del Estado de Baja California (ISSSTECALI), en donde se atendió el primer caso de una paciente pediátrica, con lo que se convierte en el primer Instituto de Servicios Médicos en contar con la vanguardia e innovación para brindar este tratamiento.
El director de la Institución, doctor Dagoberto Valdés Juárez explicó que esta enfermedad está ligada al Cromosoma X (XLH), consistente en un padecimiento esquelético de origen hereditario, caracterizado por la pérdida renal de fosfato que provoca una mineralización ósea deficiente.
Refirió que el Raquitismo Hipofosfatémico se hereda de una manera dominante ligada al cromosoma X, con lo que cada hijo tiene un 50 por ciento de probabilidades de heredar la XHL, independientemente del sexo. Los antecedentes familiares del paciente son considerados para el diagnóstico, sin embargo, aproximadamente del 20 al 30% de los casos pueden surgir de manera espontánea.
Para Valdés Juárez, es un orgullo que tratamientos como este sean un ejemplo de brindar servicios de vanguardia e innovación para proteger la salud y mejorar la calidad de vida de los derechohabientes y sus familias, situación que ha instruido reforzar y llevar a cabo con gran sensibilidad la Gobernadora Marina del Pilar Ávila.
El directivo externó su beneplácito de que el ISSSTECALI sea el primer Instituto de Servicios Médicos en brindar este tratamiento “y saber que con ello podemos cambiar la vida de una pequeña y sus familiares.
“Somos conscientes de que es necesario reforzar los mecanismos de acceso a terapias que garanticen la salud y calidad de vida de los pacientes y eso ha distinguido a nuestro Instituto desde su creación".
Copyright © 2021 La Crónica de Hoy .