El Linfoma Difuso de Células B Grandes (LDCBG) es un tipo de cáncer agresivo, que afecta las células B, el cual es el más común de todos los linfomas.
Este tipo de cáncer, comienza en las células del sistema linfático, que forma parte del sistema inmunitario del cuerpo. Estas células, llamadas linfocitos, se encargan de combatir las infecciones, pero en el linfoma, las células cancerosas se dividen rápidamente y se pueden extender a otras partes del cuerpo, de ahí la importancia de su diagnóstico temprano, para poder iniciar el tratamiento lo antes posible.
Entre algunos de los síntomas que las personas presentan en estos casos se encuentran: hinchazón de los ganglios linfáticos, fiebre, pérdida de peso inexplicable y sudoración nocturna sin explicación.
Esta condición ocasiona que a nivel nacional, la incidencia sea de 9,000 nuevos casos por año del linfoma no Hodgkin (LNH), y con una prevalencia de 29,572 casos.
El linfoma difuso de células grandes B (LDCBG) es el linfoma agresivo más común de todos los linfomas no Hodgkin, representando hasta el 60% de todos los casos en adultos en el país, y sin tratamiento, el LDCBG se convierte en una enfermedad sintomática que es mortal.
Nueva terapia para el linfoma difuso
Al respecto, el doctor Antonio Flores, médico hematólogo del Hospital Puerta de Hierro Sur de Guadalajara, Jalisco destacó que el medicamento Tafasitamab-lenalidomida, tratamiento del LDCBG ha evolucionado significativamente en los últimos años, especialmente en el contexto de pacientes con recaídas.
Señaló que la mitad de los pacientes que recaen al tratamiento de primera línea no serán candidatos para trasplante autólogo, sin embargo, para estos pacientes existen opciones nuevas y efectivas como la combinación de tafasitamab-lenalidomida.
Altas tasas de respuestas duraderas
Al respecto, la doctora Mariana Bastos, hematóloga responsable y coordinadora de la unidad de linfomas del Hospital Gregorio Marañón en Madrid, España, investigadora principal de más de 40 estudios clínicos, miembro del grupo GELTAMO, refirió que con base en los resultados del estudio L-MIND cuyo análisis final de seguimiento a 5 años se publicó en 2024, tafasitamab-lenalidomida seguido de tafasitamab en monoterapia, consigue altas tasas de respuestas duraderas, como Supervivencia Libre de Progresión (SLP) de 11.6 meses y Sobrevida Global (SG) de 33.5 meses, resultados que no se lograban anteriormente.
Alrededor del 80% de los pacientes que consiguen una Respuesta Completa (RC) la mantendrán a los 5 años. La toxicidad es de bajo grado y manejable”.
En este marco, la doctora Mónica Martínez Revelles, gerente médico de la farmaceútica Knight Therapeutics, señaló que tafasitamab en combinación con lenalidomida, es una nueva inmunoterapia libre de quimioterapia, aprobado por diversas autoridades regulatorias internacionales y la Cofepris en nuestro país para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de linfocitos B grandes (LDLBG) recidivante o resistente al tratamiento que no son aptos para trasplante autólogo de células madre (TACM); designado como fármaco huérfano el 8 de octubre de 2024 y recomendado en las principales guías internacionales de tratamiento.