El angioedema hereditario, es una enfermedad de baja prevalencia y por tanto denominadas como enfermedades raras, la cual se caracteriza por hinchazones en diferentes partes del cuerpo, pero que en particular pueden afectar la laringe y con ello, condicionar asfixia y ocasionar la muerte del paciente.

En el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) se brinda diagnóstico oportuno y una mejor calidad de vida a derechohabientes que padecen esta enfermedad, como Rocío, quien la primera vez que llegó a la Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE), en el Hospital de Especialidades, “Dr. Bernardo Sepúlveda Gutiérrez”, Centro Médico Nacional “Siglo XXI”, acudió por una crisis; tenía la garganta y lengua hinchadas, que le provocaban dificultad para respirar.

La paciente, quien hoy cuenta con 35 años, relató que vive con angioedema hereditario, y en su caso, fue su papá quien se la heredó.

Indicó que al año y medio de edad fue diagnosticada con dicha enfermedad, “cuando comencé a caminar y me pegué en la cabeza con la esquina de la cama, se me empezó a inflamar la frente, la cara y la cabeza”.

Antes de llegar al Seguro Social, ya había sido atendida con otros médicos para quienes la enfermedad era desconocida y no sabían cómo atenderla, y no fue sino hasta que se dio su ingreso al Servicio de Alergia e Inmunología Clínica del Hospital de Especialidades cuando comenzó a recibir el tratamiento adecuado.

LA ATENCIÓN EN EL IMSS, LE CAMBIÓ LA VIDA

Afirmó que su vida ha sido más fácil y alegre, pues antes no había podido obtener un trabajo fijo y prácticamente “no podía hacer nada, vivía en una burbuja de cristal”, pero desde que es atendida en el IMSS, su vida dio un giro total, ya que logró terminar de estudiar la prepa y ahora está por ingresar a la universidad, baila y hasta puede salir de paseo con su esposo, ya que antes se la pasaba deprimida y encerrada en su casa, porque diario presentaba crisis y en ocasiones no podía salir ni de su habitación.

HINCHAZONES EN CUALQUIER PARTE DEL CUERPO

Resaltó que las crisis pueden presentarse en cualquier parte del cuerpo, de ahí que, todo el tiempo estaba hinchada de una mano, el brazo, la cara o la cabeza “se me inflamaba la parte afectada, se ponía roja, por dentro sentía ardor, como una sensación de que algo quemaba, me provocaba manchas rojas y mucho dolor, y si me daba en el estómago parecía embarazada y me postraba en la cama por días”, compartió.

A su vez, la doctora Diana Andrea Herrera Sánchez, jefa del Servicio de Alergia e Inmunología Cínica, detalló que el angioedema que sufría Rocío en general la enfermedad se caracteriza por tener hinchazones en cualquier parte del cuerpo; lo más grave es que puede haber afectación en la laringe y esto condicionar asfixia y muerte.

Resaltó que México cuenta con dos tratamientos para “ataques” -como se le llama a la hinchazón- y que se deben aplicar en ese momento; dijo el Instituto cuenta con los medicamentos, específicamente en esta Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE).

Señaló que en el caso de Rocío el medicamento ha logrado prevenir ataques en la garganta y con ello el riesgo de muerte, ya que en varias ocasiones la paciente estuvo cerca de requerir intubación antes de llegar al IMSS.

La doctora Herrera manifestó la importancia que tiene que los pacientes que se hinchan en cualquier localización y que no responden al tratamiento antialérgico y tienen ingresos constantes a urgencias por cuadros de dolor abdominal, sin causa aparente, sean enviados al especialista de Alergología para identificar si se trata de un angioedema hereditario y brindar tratamiento y diagnóstico oportuno.