Cáncer de pulmón de células pequeñas, ya cuenta con innovador tratamiento
Por más de 40 años, la mutación KRAS G12C para este tipo de cáncer se mantuvo sin tratamiento
Avances en Salud
Max Saráchaga, director médico de Amgen México destacó el nuevo tratamiento para cáncer de pulmón de células pequeñas, con la mutación específica KRAS G12C
El cáncer de pulmón se ha convertido en la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, tan sólo en 2020 se reportaron más de 1.7 millones de muertes por esta causa. En México, durante el año de referencia, causó la muerte a más de 7 mil personas, posicionándose cómo una de las cinco neoplasias de mayor mortalidad a nivel nacional.
En este sentido, es importante mencionar, que, el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) es el más frecuente puesto que representa entre el 85 y el 90% de los casos.
Por lo que se refiere a los síntomas que alerten la presencia de este padecimiento, desafortunadamente, esta neoplasia no produce signos ni síntomas en los estadíos más tempranos, y en consecuencia, cuando se comienzan a presentar síntomas, el cáncer ya se encuentra en etapa avanzada.
Al respecto, Max Saráchaga, director médico de Amgen México, señaló que en este estadio los síntomas pueden incluir una tos persistente que no se va, tos con sangre, falta de aire, dolor en el pecho, ronquera, pérdida de peso sin explicación, así como dolor en huesos y dolor de cabeza.
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Ante este panorama, resaltó el lanzamiento de un nuevo tratamiento para el caso específico de pacientes con la mutación señalada, lo cual se convierte en una importante alternativa para estos pacientes, con la mutación (KRAS), que por cuatro décadas se había considerado como un blanco intratable, y ahora "este lanzamiento es un gran hito en nuestra historia”.
Los resultados obtenidos, dijo, han sido muy alentadores y está diseñado para tratar a adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico y que hayan recibido un tratamiento previo.
Explicó que el CPCNP está altamente asociado con el tabaquismo, sin embargo, también existen otros factores de riesgo que incrementan la posibilidad de desarrollar este tipo de cáncer, como la manipulación del arsénico, el cual está presente en gran medida para la fabricación de la pirotecnia, la exposición al gas radón , la aspiración de asbesto, la exposición prolongada a ambientes de contaminación atmosférica elevada, así como al humo de leña, con más de 100 horas al año.
En México, este último factor se encuentra presente en el 16% de los hogares y el 35% de los casos de cáncer de pulmón relacionados con la exposición al humo de leña se presentan en mujeres.
Por ello, el diagnóstico temprano es de suma importancia y, una vez que se tiene, la persona en cuestión debe realizarse una prueba de biomarcadores, lo que ayuda a los médicos tratantes a predecir la respuesta de la enfermedad.
En el CPCNP particularmente, existe expresión de diversos biomarcadores, pero uno de los más comunes es una mutación especifica de la familia de genes RAS, que son los oncogenes mutados más frecuentes en cánceres humanos , en especial uno denominado KRAS G12C que se encuentra presente en el 13 % de los CPCNP. Si la persona presenta expresión de este gen en su prueba de biomarcadores, es posible que sea tratado bajo un esquema de medicina de precisión, como es el caso del nuevo inhibidor de la proteína KRAS G12C, Sotorasib, que podría ofrecer un mejor pronóstico para el paciente.
Refirió que durante el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica y con base en los resultados del ensayo global de fase 3 CodeBreak 200, se ha demostrado que la administración de Sotorasib ha permitido una supervivencia libre de progresión (criterio de valoración primario) al año del 25% en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con mutación KRAS G12C, en comparación con el 10% en pacientes con quimioterapia intravenosa.
Sostuvo que hoy, gracias a la investigación y desarrollo en biotecnología, "tenemos la fortuna de analizar los distintos tipos de tumores a través de su composición genética, lo que nos brinda la oportunidad de ofrecer nuevas opciones de tratamiento para pacientes con CPCNP que hace 40 años no existían y que hoy 8 de cada 10 puedan tener un control de su enfermedad y reducción del tumor. Sotorasib, nos motiva a seguir innovando en la búsqueda de grandes avances de la ciencia en favor de nuestros pacientes”, aclaró.