El Congreso de la Ciudad de México analiza modificaciones al marco jurídico local para fortalecer la prevención, detección oportuna y atención integral del lupus y otras enfermedades autoinmunes, además de establecer medidas contra la discriminación que enfrentan las personas con estos padecimientos.
En el foro “Retos para garantizar un acceso digno a la salud para las personas con lupus y enfermedades autoinmunes en Ciudad de México”, organizado por la Comisión de Salud, se reunieron legisladores, autoridades sanitarias, especialistas, organizaciones civiles y personas que viven con estas enfermedades.
La presidenta de la Comisión de Salud, Miriam Valeria Cruz Flores, anunció que presentará ante el Pleno tres iniciativas relacionadas con el tema: dos reformas a la Ley de Salud de la Ciudad de México y una modificación a la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación local.
La primera propuesta busca incorporar en la legislación capitalina disposiciones específicas para la prevención, detección oportuna y atención integral del lupus y otras enfermedades autoinmunes.
“Lo que buscamos es incorporar expresamente en nuestra legislación los conceptos, derechos y obligaciones que permitan construir una respuesta institucional más adecuada frente a estos padecimientos”, señaló la legisladora.
Proponen semana de concientización
La segunda iniciativa plantea establecer en mayo la “Semana de Concientización sobre el Lupus y Enfermedades Autoinmunes”, con el propósito de realizar anualmente actividades de información, sensibilización, educación y difusión en instituciones de salud, educativas y laborales.
Miriam Cruz indicó que esta medida pretende contribuir a una cultura de respeto e inclusión hacia quienes viven con estas enfermedades, particularmente al considerar que algunas de sus manifestaciones pueden ser poco visibles.
La tercera propuesta pretende modificar la legislación en materia de discriminación para fortalecer la protección de este sector de la población y reconocer las actividades específicas relacionadas con sus necesidades.
Los cambios planteados son impedir que una persona sea excluida del sistema educativo por circunstancias relacionadas con el lupus u otras enfermedades autoinmunes.
“Buscamos establecer expresamente que no se pueda negar, limitar, condicionar o impedir el acceso o egreso de una persona en el sistema educativo por circunstancias relacionadas con el lupus y otras enfermedades autoinmunes”, afirmó la diputada.
Plantean censo y detección oportuna
En el encuentro también se abordó la necesidad de contar con un censo nacional y estatal sobre lupus y enfermedades autoinmunes, con el objetivo de disponer de mayor información sobre las personas que viven con estos padecimientos.
Los temas discutidos fueron la detección oportuna, la atención sanitaria y la necesidad de evitar actos de discriminación en los ámbitos laboral, social y educativo. También se planteó la importancia de legislar con perspectiva de género y establecer una semana anual para visibilizar estas enfermedades.
El presidente de la Comisión de Inclusión, Bienestar Social y Exigibilidad de Derechos Sociales, Víctor Gabriel Varela López, manifestó el respaldo de esa instancia legislativa a la elaboración de una legislación que permita visibilizar a las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes y contribuir a garantizar sus derechos.
Las cinco ponencias desarrolladas abordadas fueron los avances legislativos en México, el panorama de las enfermedades autoinmunes, los desafíos del lupus pediátrico, la discriminación y violencia contra personas con estos padecimientos en la Ciudad de México, así como los derechos humanos, la salud y la perspectiva de género.