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Cofepris alerta falsificación de medicamentos contra cáncer de mama, VIH y un anestésico

El cuidado que deben tener los consumidores es con las marcas: Kadcyla, para pacientes con cáncer de mama; Stribild, tratamiento para VIH; y Anesket Ketamina, anestésico general

Cofepris alerto por la falsificación de tres medicamentos:  Kadcyla, para pacientes con cáncer de mama; Stribild, tratamiento para VIH; y Anesket Ketamina, anestésico general

Cofepris alerto por la falsificación de tres medicamentos: Kadcyla, para pacientes con cáncer de mama; Stribild, tratamiento para VIH; y Anesket Ketamina, anestésico general

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) advirtió de la falsificación de tres medicamentos que han sido falsificados, por lo que se debe tener especial cuidado en su compra a fin de evitar productos falsos.

Se trata de: Kadcyla, para pacientes con cáncer de mama; Stribild, tratamiento para VIH; y Anesket Ketamina, anestésico general.

La empresa Productos Roche informó que los lotes B2801 y B1019, con caducidad 8 de julio 2023 y 20 de abril del 2023, son falsos, del producto Kadcyla (trastuzumab emtansina), en presentación frasco de 100mg.

Se precisó que desde el 20 de noviembre de 2020, la empresa titular del registro sanitario solicitó a Cofepris la revocación del registro sanitario, por lo que es ilegal la comercialización de estos lotes y cualquier otro, sin importar la fecha de caducidad que muestren.

Entre las irregularidades que ostentan es el código 10185236 MX, que se localiza en la parte superior de la etiqueta; además, el líquido presenta coloración amarillenta al momento de su preparación.

Asimismo, destacó que el producto Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir) con lote ZBXB, muestra las fechas de caducidad 25 de noviembre 2023 y 25 de febrero 2025, las cuales son falsas.

El anestésico Anesket ketamina también fue falsificado y las irregularidades que presentan son: frasco ámpula de 50mg/mL, con lote C21G904, en la cual, la fecha de caducidad no pertenece a la autorizada en el registro sanitario y la tipografía e impresión no corresponden al producto original. Asimismo, la presentación de 100 mg/mL, lote 2113470 y caducidad 11-2026 no se encuentra autorizada, por lo que se determinó su irregularidad.

Cofepris recomienda no adquirir ninguno de los productos con las características citadas, ya que al ser irregulares no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia y representan un riesgo para la salud, pues se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución, así como el origen de sus ingredientes.

En caso de presentar cualquier reacción adversa o malestar por el suministro de estos productos, esta comisión federal pone a disposición el siguiente correo electrónico para levantar el reporte correspondiente: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

El llamado además, es para que quienes tengan información respecto de la venta ilegal de estos y otros insumos para la salud a presentar la denuncia sanitaria a través de gob.mx/cofepris o en los Centros Integrales de Servicio que se ubican en los 32 estados de la República mexicana.